Uppsalafamiljer kämpar för rätten till personlig assistans
Tre familjer kämpar för att deras söner ska få den hjälp de behöver, skriver Uppsala Nya Tidning. Politikerna lovar bättring och riktlinjer. Nu ska familjerna tala inför riksdagsledamöter.
Under hösten 2025 hamnade Uppsala kommun i hetluften efter att ha placerats på en tio-i-topp-lista över kommuner som systematiskt överklagar beslut om bland annat personlig assistans. Kommunen anses tolka LSS-lagen snävt, vilket gör att många fall överklagas och hamnar i domstol.
Utsatta familjer nekas hjälp
Familjen Rosander är en av de som kämpar. Sonen David har svåra funktionshinder och behöver mer än bara hemtjänst. När han kom in på en populär universitetsutbildning gav domstol honom rätt till det stöd han behöver men kommunen överklagade. Nu har familjen överklagat till högsta förvaltningsdomstolen (läs mer om David här (extern länk))
Familjen Malmberg fick också avslag på de hjälpinsatser de sökt till sonen Martin. Trots att han inte kan äta själv och bara gör sig helt förstådd när han pratar med någon som känner honom fick han avslag. Nu ska beslutet omprövas.
Även familjen Jansson/Östlund har anslutit sig till kampen. Treårige Ludvig har förutom en CP-skada även epilepsi, är dövblind och saknar vissa livsnödvändiga hormoner i kroppen. För familjen innebär det omsorgsinsatser dygnet runt. Mamma Amanda är sjukskriven från sitt jobb som intensivvårdssjuksköterska för att orka med.
Ska tala inför riksdagsledamöter
Nyligen mötte ”funkismammorna" ett antal politiker i stadshuset och gav sin bild av deras vardag. De fick medhåll från politikerna, som menade att det krävs en ambitionshöjning och kulturförändring. Nu pågår en utredning kring varför Uppsala lagt sig på en miniminivå. Det bedrivs också ett arbete med att ta fram riktlinjer för hur man ska tillämpa LSS-lagstiftningen. Riktlinjerna tas fram av förvaltningen själv, något som familjerna är kritiska till. De är rädda att det inte blir någon förändring. Den politiska ledningen, personifierad av Tobias Smedberg (V), är trygg med processen och menar att arbetet sker i dialog med Funktionsrätt. Han pekar dock på att det krävs en ändring på nationell nivå.
I juni ska LSS-riktlinjerna klubbas i nämnden och i mars ska familjerna berätta om sin vardag på nytt framför riksdagsledamöter.
– Vi vill inte att de ska tycka synd om oss, vi behöver inte mer medkänsla, nu är det action som gäller, säger Anna Rosander till Uppsala Nya Tidning.
Prenumeranter kan läsa hela texten här (extern länk).